Redacción
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Santitarios (Cofepris) autorizó como uso de emergencia el tratamiento de píldora anticovid de nombre Paxlovid de Pfizer.
La autorización para uso de emergencia controlada se emite después del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer.
El medicamento que combina las sustancias activas nirmatrelvir y ritonavir en presentación de tabletas, será destinado para pacientes adultos con SARS-CoV-2 que lo presenten leve o moderado y con riesgo de complicaciones.
La autorización se emite de manera controlada y requiere receta médica, para evitar mal uso, automedicación y/o su venta irregular.
Paxlovid trabajan para reducir hasta 88 por ciento la hospitalización y mortalidad a causa el virus. El nirmatrelvir, inhibe la proteína del coronavirus, impidiendo que este se replique; mientras que el, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.
Previamente, expertas y expertos del Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), y el Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris, emitieron opiniones favorables unánimes sobre paxlovid.
Paxlovid ya fue autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea; mientras Japón y Canadá están en proceso de análisis.
El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una herramienta en la estrategia de combate contra Covid-19, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.
